Breek Europese nuus Brekende internasionale nuus Breaking Travel News Besigheids reis Regering Nuus Gesondheid Nuus Nuus Mense verantwoordelik Veiligheid Volhoubaarheid Nuus toerisme Reisdraadnuus Neigings Nou VSA Breaking News

EU aanvaar Merck se nuwe Lagevrito-pil namate COVID-19-gevalle toeneem

Merck se nuwe pil wat deur die EU omhels word namate COVID-19-gevalle toeneem.
Merck se nuwe pil wat deur die EU omhels word namate COVID-19-gevalle toeneem.
Geskryf deur Harry Johnson

EU-reguleerder het gesê die behandeling moet so gou as moontlik toegedien word nadat COVID-19 gediagnoseer is en binne vyf dae na die aanvang van simptome. Die medisyne moet twee keer per dag geneem word vir 'n tydperk van vyf dae.

Print Friendly, PDF & Email

Die dwelmreguleerder van die Europese Unie het Vrydag 'n 'advies' uitgereik ter ondersteuning van die noodgebruik van die nuwe teen-koronavirusmiddel wat deur die Amerikaanse multinasionale farmaseutiese maatskappy ontwikkel is. Merck in samewerking met Ridgeback Biotherapeutics, hoewel dit nog nie deur Amerikaanse owerhede gemagtig is nie.

Die Europese Medisyne Agentskap (EMA) het die noodgebruik van aanbeveel Merckse pil vir die behandeling van klinies kwesbare COVID-19-pasiënte namate nuwe koronavirusgevalle oor die Europese vasteland toeneem.

In 'n verklaring, EMA het gesê die middel genaamd Lagevrio - ook bekend as molnupiravir of MK 4482 - "kan gebruik word om volwassenes met COVID-19 te behandel wat nie aanvullende suurstof benodig nie en wat 'n groter risiko het om ernstige COVID-19 te ontwikkel."

EU-reguleerder het gesê die behandeling moet so gou as moontlik toegedien word nadat COVID-19 gediagnoseer is en binne vyf dae na die aanvang van simptome. Die medisyne moet twee keer per dag geneem word vir 'n tydperk van vyf dae.

Die EMA die potensiële newe-effekte van die pil gelys, insluitend ligte of matige diarree, naarheid, duiseligheid en hoofpyn. Die behandeling word nie aanbeveel vir swanger vroue nie.

Die reguleerder het vroeër Vrydag aangekondig dat hy begin het om Pfizer se medisyne Paxlovid vir COVID-19 te hersien met dieselfde doel "om nasionale owerhede te ondersteun" wat kan besluit oor die vroeë gebruik daarvan voor bemarkingsmagtiging in die lig van toenemende gevalle en sterftes in Europa.

Oostenryk het vandag aangekondig dat dit vanaf Maandag 'n nuwe landwye sluiting sal betree en inenting verpligtend sal maak, terwyl Duitsland se gesondheidsowerhede beweer het dat die land in 'een groot uitbraak' verander het.

Beide Pfizer en Merck het goedkeuring vir hul koronavirusmedisyne van die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie versoek, maar dit is onduidelik wanneer dit toegestaan ​​kan word.

Print Friendly, PDF & Email

Oor die skrywer

Harry Johnson

Harry Johnson was die opdragredakteur vir eTurboNews vir byna 20 jaar. Hy woon in Honolulu, Hawaii, en kom oorspronklik uit Europa. Hy skryf graag en dek die nuus.

Laat 'n boodskap