Klik hier as dit jou persverklaring is!

Ankiloserende spondilitis kliniese proef nou voltooi

Geskryf deur redakteur

Vandag het Akeso, Inc. aangekondig dat Gumokimab (IL-17A monoklonale teenliggaam, AK111), 'n innoverende middel wat onafhanklik deur die maatskappy ontwikkel is vir die behandeling van aktiewe ankiloserende spondilitis voltooi is. Sodanige kliniese proef het ten doel om die doeltreffendheid en veiligheid van Gumokimab vir die behandeling van pasiënte met aktiewe ankiloserende spondilitis te evalueer.

Print Friendly, PDF & Email

Ankiloserende spondilitis is 'n chroniese inflammatoriese siekte wat die mediale gewrigte affekteer en kan lei tot ruggraatmisvorming en verlies van funksie by pasiënte. IL-17, 'n sleutel inflammatoriese sitokien in die patogenese van ankiloserende spondilitis, het goeie kommersiële waarde getoon met sy unieke doeltreffendheid en veiligheidsvoordele, en het 'n nuwe terapeutiese teiken geword.

Secukinumab en Ixekizumab, wat dieselfde medisyneteikens as AK111 het, is deur die Food and Drug Administration van die Verenigde State (FDA) goedgekeur vir die behandeling van ankiloserende spondilitis. Die wêreldwye verkope van IL-17A monoklonale teenliggaampies het in 5.783 ongeveer VS$2020 miljard beloop.

Tans is daar geen onafhanklik ontwikkelde monoklonale teenliggaampiemiddels teen IL-17 wat goedgekeur is vir bemarking in China nie, wat lei tot 'n sterk kliniese aanvraag. Gumokimab, synde 'n onafhanklik ontwikkelde en innoverende middel in China, sal na verwagting in die toekoms nuwe hoop bring aan pasiënte met ankiloserende spondilitis.

Gumokimab is 'n nuwe middel wat IL-17A teiken van outo-immuunbehandelingsiektes wat onafhanklik deur die maatskappy ontwikkel is. Gumokimab is bedoel om gebruik te word vir die behandeling van siektes soos psoriase en ankiloserende spondilitis. Deur kombinasie van mededingende blokkers, naamlik IL-17A en IL-17R, en die blokkering van die biologiese aktiwiteite van IL-17, het Gumokimab die doeltreffendheid in immuunverwante siektes in kliniese terapieë bereik. Die kliniese proef van Gumokimab, wat veelvuldige onderhuidse inspuitings behels. van eskalerende dosisse aan proefpersone met matige tot ernstige plaakpsoriase, voltooi is. Die kliniese proefresultate het getoon dat Gumokimab die toestand van proefpersone met psoriase aansienlik kan verbeter, insluitend die proporsie pasiënte met Psoriase Area and Severity Index (PASI) wat 100 bereik, wat toon dat Gumokimab goeie veiligheid en verdraagsaamheid het. Tans is die assessering van primêre eindpunte van Gumokimab vir die behandeling van alle vakke met matige tot ernstige plaakpsoriase is voltooi, en dit sal na verwagting vroeg in 2022 na fase III kliniese proef vorder.

Print Friendly, PDF & Email

Oor die skrywer

redakteur

Hoofredakteur is Linda Hohnholz.

Laat 'n boodskap