Nuwe terapie kan die vordering van Alzheimer se siekte vertraag

Geskryf deur redakteur

Alzheimer se siekte (AD) en ander demensies veroorsaak wêreldwyd 'n swaar ekonomiese en openbare gesondheidsorglas. Die aantal mense wat met demensie leef, neem steeds toe hoofsaaklik as gevolg van bevolkingsveroudering en groei. Huidige goedgekeurde behandelings vir AD is simptomaties en blyk nie siekteprogressie te beïnvloed nie.

Print Friendly, PDF & Email

Moleac het die vrystelling van die ATHENE-studieresultate aangekondig, gepubliseer in die Journal of the American Medical Director Association (JAMDA).

Behandelings wat die verloop van AD effektief kan vertraag sodra dit die kliniese stadium bereik het, bly 'n belangrike onvervulde mediese behoefte. NeuroAiD™II het getoon dat dit modulerende effekte het op amyloïed-voorloperproteïen (APP) verwerking2 en die transformasie van tau-proteïen in abnormaal gefosforileerde en saamgevoegde vorms3, sowel as neuro-regeneratiewe en neuro-herstellende eienskappe4. Die voordelige uitwerking van NeuroAiD™II op verswakte kognitiewe funksies is reeds gedemonstreer in traumatiese breinbesering5.

Die Alzheimer-siekteterapie met NEuroaid (ATHENE)-studie is die eerste studie om die veiligheid en doeltreffendheid van NeuroAiD™II in ligte tot matige AD-pasiënte te bepaal wat stabiel is op standaard simptomatiese behandelings.

ATHENE was 'n 6-maande ewekansige dubbelblinde, placebo-beheerde proef, gevolg deur 'n oop-etiket verlenging van NeuroAiD™II behandeling vir nog 6 maande. 125 vakke van Singapoer is ingesluit in die proef, wat gekoördineer is deur die Memory Aging and Cognition Centre, National University Health System, National Neuroscience Institute, en St. Luke's Hospital, Singapoer.

• NeuroAiD™II het langtermynveiligheid getoon as 'n bykomende terapie in AD met geen toename in pasiënte wat óf ernstige nadelige gebeurtenisse óf nadelige gebeurtenisse ervaar nie.

• Vroeë aanvang van NeuroAiD™II het langtermyn verbetering van kognisie verskaf in vergelyking met placebo (laat beginnersgroep) gemeet deur die ADAS-rat, statisties betekenisvol op 9 maande, en vertraag die afname oor tyd.

ATHENE-studieresultate ondersteun die voordeel van NeuroAiD™II as 'n veilige bykomende terapie tot standaard AD-behandeling aangesien die studie geen bewyse van 'n beduidende toename in nadelige gebeurtenisse tussen MLC901 en placebo gevind het nie. Ontledings dui op die potensiaal van MLC901 om AD-vordering te vertraag, wat ooreenstem met voorheen gepubliseerde prekliniese en kliniese studies, wat dit 'n belowende terapie vir AD-pasiënte maak. Hierdie resultate vereis verdere bevestiging in groter en langer studies.                                                         

'n Woord van die hoofondersoeker

“Alzheimer se siekte is die mees algemene oorsaak van demensie, wat verantwoordelik is vir 60-80% van gevalle. Tot die onlangse goedkeuring van aducanumab deur die FDA was daar geen siekteveranderende behandeling vir Alzheimer se siekte nie, en die tans beskikbare simptomatiese behandelings poog om die verergering van demensie-simptome tydelik te vertraag en die lewenskwaliteit vir diegene met Alzheimers en hul versorgers te verbeter. Daarom is daar 'n behoefte om pasiënte en hul versorgers vroeë toegang tot diagnose en nuwe behandelings te bied.

Die belowende resultate van die ATHENE-studie moet verstaan ​​word as deel van die pyplyn vir die ontwikkeling van medisyne vir Alzheimer se siekte se verskuiwing van simptomatiese na siektemodifiserende terapieë. Hierdie studie en ander potensiële behandelings moet streng beoordeel word deur goed ontwerpte kliniese proewe.”

Professor Christopher Chen

Direkteur, geheueveroudering en kognisiesentrum, Nasionale Universiteit Gesondheidstelsel en Medeprofessor, Departement Farmakologie, Yong Loo Lin Skool vir Geneeskunde, Nasionale Universiteit van Singapoer.

Print Friendly, PDF & Email

Oor die skrywer

redakteur

Hoofredakteur vir eTurboNew is Linda Hohnholz. Sy is gebaseer in die eTN HQ in Honolulu, Hawaii.

Laat 'n boodskap

eTurboNews | eTN