Nuwe studie vind wêreldwye sterftes in borskanker toegeneem

Geskryf deur redakteur

Kankergevalle neem toe, volgens 'n nuwe studie wat die aantal kankerdiagnoses wêreldwyd in 2010 en 2019 vergelyk. Onder die data het navorsers gesien dat wêreldwye kankersyfers met +26% gestyg het en dat borskanker die grootste oorsaak van kanker was -verwante gestremdheidsaangepaste lewensjare (DALY's), sterftes en lewensjare verloor (YLL's) onder vroue wêreldwyd in 2019.

Print Friendly, PDF & Email

Volgens Research and Markets sal die wêreldwye borskankermiddelmark na verwagting teen 19.49 tot $2025 miljard groei teen 'n CAGR van 7.1%. Onder die biotegnologie-ontwikkelaars wat in 2022 aan nuwe behandelings vir borskanker werk, is Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation en AstraZeneca PLC.

Onder die kankers wat deur Oncolytics Biotech Inc. en sy vlagskip-immunoterapeutiese middel pelareorep geteiken word, is borskanker die maatskappy se amptelike primêre fokus, volgens sy jongste brief aan aandeelhouers wat sy prestasies in 2021 hersien het en sy komende 2022-program uiteengesit het.

Binne sy borskankerprogram tot dusver het Oncolytics 'n meer as verdubbeling van algehele oorlewing gesien by metastatiese HR+/HER2- borskankerpasiënte wat met pelareorep in IND-213 behandel is—soos gesien uit studieresultate wat in 2017 gelewer is.

Nadat Oncolytics die data meer ontleed het, het Oncolytics gekies om te fokus op drie haalbare doelwitte wat deur reguleerders en die maatskappy se farmaseutiese vennote ingestel is, wat belangrike stappe in die rigting van 'n registrasiestudie verteenwoordig. Dit het ingesluit: 1. Bevestiging dat pelareorep deur 'n immunoterapeutiese werkingsmeganisme werk; 2. Bepaal of pelareorep sinergiseer met immuunkontrolepunt-inhibeerders; en 3. Identifisering van 'n biomerker om pasiënte te selekteer wat waarskynlik beter kliniese uitkomste sal hê.

Oncolytics het vanaf April 2021 kohortdata van sy AWARE-1-studie aangebied, wat saam met Roche Holding AG (OTC: RHHBY) uitgevoer is, wat toon dat die maatskappy die eerste twee doelwitte waarna hierbo verwys is, bereik het.

Later in Desember by die 2021 San Antonio Borskanker Simposium (SABCS), het Oncolytics 'n positiewe veiligheidsopdatering van sy IRENE Fase 2 Triple-Negative Borskankerproef aangebied wat die veiligheid en doeltreffendheid van pelareorep in kombinasie met die anti-PD-1 kontrolepunt inhibeerder evalueer retifanlimab van Incyte Corporation vir tweede- of derdelynbehandeling van pasiënte met metastatiese trippel-negatiewe borskanker (TNBC).

Veiligheidsdata van die proef het getoon dat die kombinasie goed verdra is, met geen veiligheidskwessies wat opgemerk is by enige van die pasiënte wat by die proef ingeskryf is ten tyde van verslagdoening nie.

Die IRENE-studie bly aan die gang en sal voortgaan om pasiënte by die Rutgers Cancer Institute van New Jersey en die Ohio State University Comprehensive Cancer Center in te skryf.

Incyte Corporation het onlangs nog 'n opdatering gegee wat sy retifanlimab in kombinasie met BriaCell Therapeutics se hoofkliniese kandidaat Bria-IMTTM by die SABCS behels. In die opdatering opgesom, was die algehele oorlewing baie hoër by die pasiënte in die kombinasiestudie, wat 'n bykomende of sinergistiese effek voorstel en die voortsetting van die studie ondersteun. Volgens BriaCell se webwerf word verdere veiligheids- en doeltreffendheiddata teen 2022 verwag.

Pfizer, Inc. het onlangs 'n kliniese proefsamewerkings- en verskaffingsooreenkoms met Celcuity aangegaan, waar die farmaseutiese reus Palbociclib (Ibrance) sal verskaf vir gebruik in 'n fase 3 kliniese studie wat deur Celcuity uitgevoer word sonder enige koste vir die maatskappy.

Die fase 3 kliniese proef sal na verwagting in die eerste helfte van 2022 van stapel gestuur word om die gebruik van die pan-PI3K/mTOR-remmer gedatolisib (PF-05212384) in kombinasie met palbociclib en fulvestrant vir pasiënte met estrogeenreseptor (ER)-positief, HER2, te assesseer -negatiewe gevorderde borskanker. Celcuity sal verdere besonderhede oor die kliniese proef bekend maak na toespraak en daaropvolgende terugvoer van die FDA.

Teen die einde van 2021 het AstraZeneca PLC en vennote Daiichi Sankyo aangekondig dat die Europese Medisyne-agentskap (EMA) sy tipe II-variasie-aansoek vir trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) vir die behandeling van gevorderde, voorheen behandelde HER2-positiewe bors bekragtig het kankerpasiënte.

Intussen is die eerste pasiënt met HR+, HER2- onopereerbare metastatiese borskanker gedoseer met datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) as deel van die fase 3 TROPION-Breast01-proef (NCT05104866). Die TROP2-gerigte DXd ADC wat tans deur Daiichi Sankyo en AstraZeneca ontwikkel word, word tans ondersoek in die wêreldwye, gerandomiseerde, oop-etiket-proef teen 'n dosis van 6 mg/kg teenoor die ondersoeker se keuse van chemoterapie.

Nog 'n metode om kanse in die stryd teen kanker te verbeter, is die wedloop om vroeë opsporing te verbeter. Volgens die Carol Milgard Borssentrum is vroeë opsporing die sleutel.

Roche Holding AG het onlangs $290 miljoen ingeskop in 'n befondsingsronde wat $1 miljard oorskry het vir vloeibare biopsie-ontwikkelaars Freenome. 

Print Friendly, PDF & Email

Oor die skrywer

redakteur

Hoofredakteur vir eTurboNew is Linda Hohnholz. Sy is gebaseer in die eTN HQ in Honolulu, Hawaii.

Laat 'n boodskap