Eerste pasiënt wat ingeskryf is vir senuweeregenerasie kliniese studie

27 Januarie 2022
by redakteur
Kommentaar byvoeg
2 min gelees
en English
af Afrikaanssq Albanianam Amharicar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbn Bengalibs Bosnianbg Bulgarianca Catalanceb Cebuanony Chichewazh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)co Corsicanhr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchen Englisheo Esperantoet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchfy Frisiangl Galicianka Georgiande Germanel Greekgu Gujaratiht Haitian Creoleha Hausahaw Hawaiianiw Hebrewhi Hindihmn Hmonghu Hungarianis Icelandicig Igboid Indonesianga Irishit Italianja Japanesejw Javanesekn Kannadakk Kazakhkm Khmerko Koreanku Kurdish (Kurmanji)ky Kyrgyzlo Laola Latinlv Latvianlt Lithuanianlb Luxembourgishmk Macedonianmg Malagasyms Malayml Malayalammt Maltesemi Maorimr Marathimn Mongolianmy Myanmar (Burmese)ne Nepalino Norwegianps Pashtofa Persianpl Polishpt Portuguesepa Punjabiro Romanianru Russiansm Samoangd Scottish Gaelicsr Serbianst Sesothosn Shonasd Sindhisi Sinhalask Slovaksl Slovenianso Somalies Spanishsu Sudanesesw Swahilisv Swedishtg Tajikta Tamilte Teluguth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduuz Uzbekvi Vietnamesecy Welshxh Xhosayi Yiddishyo Yorubazu Zulu
Geskryf deur redakteur

Checkpoint Surgical, Inc. het vandag aangekondig dat hy die eerste pasiënt ingeskryf het in sy multi-sentrum kliniese studie van die maatskappy se deurbraak senuweeregenerasie tegnologie. Die pasiënt is ingeskryf by die Ohio State University, een van vier terreine wat pasiënte aktief inskryf vir die dubbelblinde, gerandomiseerde kliniese proef. Ander deelnemende terreine sluit in die Mediese Kollege van Wisconsin, Noordwes-Universiteit en Walter Reed Nasionale Militêre Mediese Sentrum. Die studie word ook befonds deur 'n Departement van Verdediging Kliniese Proeftoekenning aan Dr Amy Moore by die Ohio State University.      

Print Friendly, PDF & Email

Die Checkpoint BEST (Kort Elektriese Stimulasie Terapie)-stelsel het aan die einde van 2019 deur die FDA as 'n deurbraaktoestelaanwysing ontvang. Die BEST-stelsel is ontwerp om elektriese stimulasie van perifere senuwees te verskaf om senuweeregenerasie te bevorder as 'n aanvulling tot chirurgiese ingryping na senuweebesering, met die doel om pasiëntherstel te versnel en te verbeter.

"Dit is 'n opwindende tyd in senuwee-chirurgie," sê Amy Moore, besturende direkteur, voorsitter van die departement van plastiese en rekonstruktiewe chirurgie by die Ohio State University Wexner Mediese Sentrum. "Hierdie kliniese proef stel ons in staat om die BESTE stelsel in mense te verken en het die potensiaal om die funksie, herstel en lewenskwaliteit in ons pasiënte met verwoestende senuweebeserings te verbeter."

"Die inskrywing van ons eerste pasiënt is 'n belangrike mylpaal aangesien ons werk om hierdie belowende terapie in kliniese praktyk te vertaal," sê Eric Walker, PhD, Direkteur van Kliniese Navorsing by Checkpoint Surgical. "Ons het 'n wonderlike span kliniese en wetenskaplike medewerkers wat ons gehelp het om hierdie punt te bereik, en ons gaan voort om te werk om die wetenskap en kliniese praktyk te bevorder om herstel na perifere senuweebeserings te verbeter."

Print Friendly, PDF & Email

Jy kan ook graag

Oor die skrywer

redakteur

Hoofredakteur vir eTurboNew is Linda Hohnholz. Sy is gebaseer in die eTN HQ in Honolulu, Hawaii.

Kyk na alle plasings

Laat 'n boodskap