Europese Unie keur eerste COVID-19-pil goed

Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het aangekondig dat hy die voorwaardelike bemarkingsmagtiging (CMA) vir Pfizer se orale koronavirusbehandeling uitgereik het, Paxlovid.

Te midde van die voortdurende verspreiding van die virus omikron span in Europa, EMA het gesê dat die eerste koronavirusbehandelingspil aanbeveel is "vir die behandeling van COVID-19 by volwassenes wat nie aanvullende suurstof benodig nie en wat 'n groter risiko het dat die siekte ernstig word."

Die CMA-meganisme, het die EMA gesê, word gebruik om die goedkeuringsproses van medisyne te bespoedig "tydens noodgevalle vir openbare gesondheid."

Met die goedkeuring van die Europese reguleerder, Paxlovid het die eerste antivirale medisyne geword wat per mond gegee word wat aanbeveel word in die EU vir die behandeling van COVID-19.

Die goedkeuring van Paxlovid volg op die goedkeuring in Desember van teenliggaambehandeling Xevudy, vervaardig deur GlaxoSmithKline en Vir Biotechnology, sowel as Kineret deur die Sweedse maatskappy Sobi, wat oorspronklik 'n artritismiddel was, maar in staat is om COVID-verwante inflammasie te "verminder".

Paxlovid se mededinger, Merck's Lagevrio (molnupiravir), word steeds deur die EMA oorweeg, aangesien die doeltreffendheid daarvan bewys het dat dit laer is as wat verwag is.

Beide Paxlovid en molnupiravir het in Desember verlede jaar goedkeuring van die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie ontvang.